Фенилкетонурия и нарушения обмена тетрагидробиоптерина у детей. Руководство
Артикул | NF0007611 |
---|
ISBN | 978-5-906332-98-1 |
---|---|
Издательство | |
Автор | Под ред. А.А. Баранова, Л.С. Намазовой-Барановой |
Год | 2017 |
Страниц | 48 |
Переплет | мягкий |
280 руб. 350 руб.
В наличии
Данное руководство полностью основано на клинических рекомендациях,разработанных профессиональными некоммерческими сообществами специалистов – Союзом педиатров России и Ассоциацией медицинских генетиков, утвержденных в ходе заседаний Исполкомов ассоциаций на научно-практических мероприятиях. Клинические рекомендации содержат ключевые подходы к диагностике (включая особенности скрининга) и ведению пациентов с нарушением обмена незаменимой аминокислоты фенилаланина – нескольких генетически гетерогенных форм, сходных по клиническим признакам. В пособии представлены современные эпидемиологические данные, а также особенности патогенеза фенилкетонурии и метаболических процессов при гиперфенилаланинемии. Важнейшим разделом является приведенная в рекомендациях информация для пациентов, которая позволит повысить степень приверженности лечению и улучшить процесс взаимодействия пациентов с наследственной патологией со специалистами,участвующими в процессе оказания медицинской помощи и медико-социального сопровождения таких больных.
Клинические рекомендации предназначены для педиатров, врачей общей семейной практики, медицинских генетиков, невропатологов, диетологов, медицинских психологов, дефектологов, ординаторов и студентов медицинских вузов.
Для публикации отзыва войдите на сайт, используя E-mail или социальные сети.
Отзывов пока нет.