Осознание врачами возрастающей ответственности за ненадлежащее использование лекарств, полипрагмазию, назначение ненужных или непоказанных препаратов беременным, необходимость консультации и непременное участие в консилиумах клинических фармакологов определяют междисциплинарный подход к лечению с позиций еvidence-based medicine – доказательной медицины. Именно это обусловило создание первого в стране издания, в котором с учетом клинической нозологии были бы представлены сведения о фармакологических свойствах того или иного препарата, дополненные информацией об имеющихся в стране и мире данных о доказанности/недоказанности пользы или вреда средств фармакотерапии.
В руководстве отражены базовые сведения о нормативных документах, разрешающих/запрещающих использование фармакологических препаратов, изложен порядок поступления лекарственных средств и порядок их сертификации в стране; кратко даны характеристики лекарственных средств, применяемых в акушерстве и гинекологии; представлена справочная информация, облегчающая рациональный выбор лекарственного средства, в том числе в соответствии с Порядком оказания акушерско-гинекологической помощи (Приказ МЗ РФ № 572)
и Клиническими рекомендациями (протоколы лечения 2014-2016 гг.) Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Руководство создано по материалам основного документа страны, регламентирующего все фармакотерапевтические мероприятия, – Государственного реестра лекарственных средств РФ. Цель издания – обеспечить безопасность использования лекарств для пациентов, предотвратить наиболее распространенные ошибки в фармакотерапии, особенно при беременности.
Предназначено акушерам-гинекологам, врачам общей практики, руководителям ЛПУ, аспирантам, ординаторам, курсантам всех форм НМО по специальности «Акушерство и гинекология», а также студентам старших курсов медицинских вузов.
Монография продолжает серию изданий, созданных в соответствии со Стратегией развития медицинской науки в Российской Федерации на период до 2025 г.