Первое издание настоящего руководства адресовано всем врачам акушерам-гинекологам, участвующим в лечебном процессе: от амбулаторной до специализированной высокотехнологичной службы, включая руководителей медицинских организаций и их заместителей, планирующих и осуществляющих закупки лекарственных средств (ЛС).
XXI век — время демедикализации лечебного процесса: вместо новых и суперновых наименований в мире идет переход к назначению только препаратов с доказанной эффективностью в соответствии с принципами EBM. Клинические протоколы — уникальные документы, соблюдение которых обеспечивает безопасность и пациентки, и врача. Не только правоохранительные органы, но и население знает современные установки на ограничение ЛС — и по количеству (не более 5 без консилиума), и по их качеству — только в соответствии с Государственным регистром лекарственных средств (ГРЛС). Уникальность этого издания в категорическом соответствии характеристик препарата клиническому протоколу.
Вместе с тем ЛС, не задействованные в протоколах, но разрешенные ГРЛС, представлены для работы врачебных комиссий, имеющих право изменять лечение в соответствии с реальными обстоятельствами (Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011, № 323-ФЗ).
Актуализация клинических протоколов осуществляется один раз в три года, что будет учтено в дальнейших изданиях.
Адресовано практикующим акушерам-гинекологам, руководителям медицинских организаций и их заместителям по лечебной работе, клиническим ординаторам, аспирантам и слушателям всех форм непрерывного медицинского образования.