Гипермаркет для медиков

Время работы (по Москве)

пн • вт • ср • чт • пт • сб • вс

9-20

Звонок по России бесплатный

8-800-555-999-2

Товаров на 0 руб.

СПИД

Артикул	NF0008332

ISBN	978-5-9704-4482-5
Издательство	ГЭОТАР-Медиа
Автор	Хаитов Р.М.
Год	2018
Страниц	496
Переплет	твердый

2860 руб.

В наличии

Врачам и фармацевтам Инфекционные болезни Общемедицинские вопросы Терапия и общая врачебная практика

Книга представляет собой уникальный систематический труд, посвященный диагностике, лечению и профилактике ВИЧ-инфекции/СПИДа, противодействие которым входит в число приоритетных задач мирового и отечественного здравоохранения. Рассмотрены история проблемы, характеристики ВИЧ, патогенез ВИЧ-инфекции/СПИДа, современная диагностика и подходы к лечению заболевания, эволюция этих подходов, приведены данные о высокой эффективности современных препаратов на фоне минимальных побочных эффектов. Большое внимание уделено распространению ВИЧ, иммуногенетике устойчивости и чувствительности к ВИЧ-инфекции, проанализированы современные стратегии биомедицинской профилактики ВИЧ-инфекции, освещены результаты медико-социологического анализа отношения в обществе к ВИЧ-инфицированным людям, их социологические характеристики, оценена готовность населения к вакцинации против ВИЧ-инфекции.

Своевременная диагностика имеет решающее значение для расширения доступа к лечению, профилактике, уходу и поддержке пациентов при ВИЧ-инфекции. Полноценный доступ к антиретровирусной терапии ведет к снижению темпов распространения ВИЧ-инфекции, благодаря чему уменьшаются негативные социально-экономические последствия эпидемии. Перспективные разработки в области биомедицинской профилактики и комплексной терапии способствуют созданию более эффективных стратегий противодействия эпидемии ВИЧ-инфекции/СПИДа и последующего достижения ее контроля, что является существенным вкладом в обеспечение биобезопасности страны.

Книга предназначена для научных сотрудников и врачей различных специальностей, а также для студентов медицинских и биологических вузов.

Список сокращений

Предисловие к новому изданию

Предисловие к первому изданию

Глава 1. История предмета (Р.М. Хаитов)

1.1. Идентификация ВИЧ-инфекции/СПИДа как самостоятельного заболевания

1.2. Выделение вируса-возбудителя СПИДа - ВИЧ (HIV)

1.3. Основные этапы исследований ВИЧ-инфекции/СПИДа, разработки средств и стратегий противодействия заболеванию, перспективы контроля эпидемии

1.4. Современное состояние глобальной эпидемии ВИЧ-инфекции/СПИДа

Список литературы

Глава 2. Состав и строение ВИЧ (Р.М. Хаитов)

2.1. Строение вириона ВИЧ

2.2. Строение генома ВИЧ

2.3. Ген env (envelope) и его продукты

2.4. Ген gag (group-specifi c antigens) и его продукты - гpуппоспецифические антигены

2.5. Ген pol (polymerase) и его продукты

2.6. Регуляторные гены ВИЧ и их продукты

2.6.1. Ген tat (transactivator of transcription)

2.6.2. Ген rev (regulator of virus)

2.6.3. Ген nef (negative factor)

2.6.4. Ген vif (viral infectivity factor)

2.6.5. Ген vpr (virus protein R)

2.6.6. Ген vpu (virus protein U)

2.6.7. Ген vpx (virus protein X)

2.7. Генетическая изменчивость ВИЧ

2.7.1. Генетическое разнообразие ВИЧ

2.7.2. Ошибки обратной транскриптазы и рекомбинация

2.7.3. Высокий уровень продукции ВИЧ-1 in vivo и генетическое разнообразие

2.7.4. Классификация ВИЧ-1

Типы ВИЧ

Группы ВИЧ

Субтипы ВИЧ-1

Подтипы (суб-субтипы) ВИЧ-1

Рекомбинантные формы ВИЧ

Распространение вариантов ВИЧ-1 в мире

Генетическое разнообразие ВИЧ-1 на территории Российской Федерации и стран бывшего Советского Союза

2.8. Лабораторные изоляты ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Стандартизованные панели штаммоввирусов

Список литературы

Глава 3. Происхождение вируса иммунодефицита человека. Исследования по разработке экспериментальных моделей ВИЧ-инфекции (Р.М. Хаитов)

3.1. Систематика ВИЧ. Лентивирусы животных

3.2. Разновидности ВИЧ. Родственные вирусы обезьян

3.3. Происхождение вируса иммунодефицита человека

3.4. Подходы к разработке моделей ВИЧ-инфекции/СПИДа на животных

3.4.1. Факторы, ограничивающие репликацию ВИЧ-1

Белки TRIM5

Белки APOBEC3

Тетерин

SAMHD1

3.4.2. Модели на малых лабораторных животных

Кошки и вирус иммунодефицита (FIV)

Кролики, инфицированные ВИЧ-1

Модели на основе гуманизированных мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID-hu.mouse - Severe combined immunodefi ciency-humanized mouse)

Мыши scid-hu-Thy/Liv

Мыши scid-hu-PBL

Мыши NOD scid и NOD scid Il2rg-/-

Мыши BLT

Мыши Rag2-/-Il2rg-/-

3.4.3. Модели на обезьянах

Природные хозяева SIV

Неприродные хозяева SIV

Макаки резус

Свинохвостые макаки

Макаки Cynomolgus

3.4.4. SIV и рекомбинантные инфицирующие штаммы SHIV

Варианты SIV

Инфицирующие штаммы вируса иммунодефицита обезьян (SIV) SIVmac239 и SIVmac251

SIVmac32H

SIVsmE543-3 и SIVsmE660

SIVsmmPBj14

SIVmne

3.4.5. Вирусы SHIV (Simian Human Immunodefi ciency Virus)

Варианты SHIV, экспрессирующие гликопротеины Env ВИЧ-1

Варианты SHIV, экспрессирующие pol ВИЧ-1

3.4.6. Вирусы stHIV (simian-tropic HIV)

3.4.7. Заключение

Список литературы

Глава 4. Биология ВИЧ-инфекции (Р.М. Хаитов)

4.1. Поверхностные клеточные рецепторы, опосредующие вход ВИЧ в клетку

4.1.1. CD4-рецептор

Структура и свойства CD4

Растворимые формы CD4

4.1.2. Корецепторы и их значение для проникновения ВИЧ в клетку

Корецептор CXCR4

Корецептор CCR5

Полиморфизм хемокиновых рецепторов и его связь с ВИЧ-инфекцией

4.1.3. Другие рецепторы ВИЧ

4.2. Клетки-мишени ВИЧ-1

4.2.1. Т-лимфоциты

4.2.2. Моноциты/макрофаги

4.2.3. Дендритные клетки

4.2.4. Тимоциты и стволовые кроветворные клетки

4.2.5. В-лимфоциты

4.2.6. Гранулоциты

4.2.7. Мегакариоциты

4.2.8. Клетки кишечника

4.2.9. Нейроны

4.2.10. ВИЧ-инфекция ткани плаценты

4.2.11. Взаимодействие ВИЧ со сперматозоидами

4.2.12. Другие клетки

4.2.13. Клеточный тропизм и изменения ВИЧ-1 в различных тканях

4.3. Проникновение ВИЧ-1 в клетку

4.3.1. Взаимодействие Env ВИЧ-1 с рецептором CD4

4.3.2. Взаимодействие Env ВИЧ-1 с корецепторами

Роль области V3 и других участков гликопротеина gр120 в связывании ВИЧ-1 с корецепторами

Особенности связывания ВИЧ-1 с корецепторами

Вариабельность использования корецепторов in vivo и фенотипы ВИЧ-1

4.3.3. Слияние ВИЧ-1 и клетки-мишени

Структура ядра молекулы gp41 в активном (фузогенном) состоянии

N-концевой участок gp41 ВИЧ как пептид слияния вирусной оболочки с мембраной клетки-мишени

ВИЧ-индуцированное слияние мембран

4.4. Раздевание вириона ВИЧ

4.4.1. Синтез вирусной ДНК (обратная транскрипция РНК ВИЧ)

4.4.2. Перенос преинтеграционного комплекса в ядро клетки

4.5. Интеграция провируса

4.6. Поздняя фаза жизненного цикла ВИЧ

4.6.1. Регуляция экспрессии генома ВИЧ

4.6.2. Регуляция латентности и активация провируса

Продуктивная ВИЧ-инфекция

Механизмы, усиливающие переход ВИЧ в латентное состояние

Влияние эпигенетических модификаций на инициациютранскрипции

Транскрипционная интерференция

Контроль транскрипции генома ВИЧ фактором P-TEFb

Регуляция экспрессии и активности фактора P-TEFb

Ассоциация суперэлонгационного комплекса с Tat ВИЧ и активация транскрипции генома вируса

Регуляция латентности ВИЧ-1 и подходы к терапии

4.7. Морфогенез ВИЧ-1: сборка, отпочковывание и созревание вирионов

4.7.1. Формирование вириона и упаковка РНК

4.7.2. Перенос вирусных белков и встраивание их в вирион

4.7.3. Перенос вирусной РНК и встраивание ее в вирион

4.7.4. Сборка вирионов ВИЧ-1

4.7.5. Отпочковывание вирионов ВИЧ-1

Поздние домены и использование ESCRT-опосредованного механизма

Сборка комплекса ESCRT и отделение вириона

4.7.6. Созревание вирионов ВИЧ-1

Архитектура зрелого вириона ВИЧ-1

Вирусный капсид

Вирусная протеаза

Динамика созревания вириона

4.7.7. Высвобождение вируса и межклеточная передача

Сборка и отпочковывание вируса на плазматической мембране

Вирусологический синапс, мембранные мостики и межклеточная передача

Список литературы

Глава 5. Иммунопатогенез ВИЧ-инфекции/СПИДа (Р.М. Хаитов, Г.О. Гудима)

5.1. Входные ворота ВИЧ-инфекции

5.2. Начало инфекционного процесса и начало иммуносупрессии

5.3. Система гуморального иммунитета при ВИЧ-инфекции

5.3.1. Первичный гуморальный ответ на ВИЧ-1 в период ранней инфекции

5.3.2. ВИЧ-специфические антитела в период хронической инфекции

5.3.3. Регуляция переключения классов иммуноглобулинов

5.3.4. Субклассы ВИЧ-специфических IgG

5.3.5. ВИЧ-связывающие антитела и удаление вируса

5.3.6. Клиническая значимость изотипов ВИЧ-специфических антител

5.3.7. Время и частота индукции широконейтрализующих IgG-антител

5.3.8. Антителозависимая клеточноопосредованная цитотоксичность и антителозависимое клеточноопосредованное вирусное ингибирование

5.3.9. Активация системы комплемента при ВИЧ-инфекции

5.3.10. Комплемент-опосредованный лизис вирионов ВИЧ-1

5.3.11. Защита ВИЧ-1 от комплемент-опосредованного лизиса

5.3.12. Фагоцитоз, опосредованный ВИЧ-специфическими антителами

5.3.13. Усиление инфекции ВИЧ-специфическими антителами

5.3.14. Комплемент-опосредованное усиление ВИЧ-инфекции

5.3.15. Нейтрализующие антитела и перспективы их применения для превенции и терапии ВИЧ-инфекции

5.3.16. B-клетки при ВИЧ-инфекции

В-клеточный иммунный ответ при ВИЧ-инфекции

Прямое действие ВИЧ-инфекции на В-клетки

Непрямое действие ВИЧ-инфекции на В-клетки

ВИЧ-индуцированная гиперреактивность В-клеток

ВИЧ-индуцированная лимфопения

Истощение В-клеток, ассоциированное с ВИЧ-инфекцией

Нарушения функционирования В-клеток, которые могут бытьскорректированы в результате АРТ

Нарушения функционирования В-клеток, которые не корректируются в результате АРТ

Незрелые транзиторные В-клетки

Активированные В-клетки

5.4. Т-система иммунитета при ВИЧ-инфекции

5.4.1. CD4+-Т-клетки при ВИЧ-инфекции

Динамика CD4+-Т-клеток при ВИЧ/SIV-инфекции

Связь истощения CD4+-Т-клеток с развитием хронической ВИЧ-инфекции

Дисбаланс субпопуляций CD4+-Т-клеток

Нарушение гомеостаза CD4+-Т-клеток и восстановление иммунной системы в результате применения антиретровирусной терапии

5.4.2. CD8+-Т-клетки при ВИЧ-инфекции

Цитотоксическая функция CD8+-Т-клеток

Интерферон-γ

Интерлейкин-2

Фактор некроза опухолей-α

Цитотоксические ингибиторные механизмы

Нецитотоксические ингибиторные механизмы

CD8+-Т-клетки и потенциальные корреляты иммунной защиты

Полифункциональные Т-клетки

Цитотоксичность и перфорин

Повышение экспрессии перфорина и полифункциональность

5.4.3. CD8+-T-клеточный ответ при острой ВИЧ-инфекции

5.4.4. CD8+-T-клеточный ответ в слизистой оболочке кишечника и лимфатических узлах

5.4.5. Транскрипционная регуляция функционирования и дифференцировки CD8+-Т-клеток

Транскрипционные факторы T-bet и Eomes

Транскрипционный фактор Runx3

Транскрипционные факторы Blimp-1 и Bcl-6

Транскрипционные факторы в экспериментальных моделях хронической ВИЧ-инфекции

Регуляция функционирования CD8+-Т-клеток человека факторами транскрипции

5.5. Дендритные клетки и НК-клетки при ВИЧ-инфекции

5.5.1. Дендритные клетки - участники врожденного и адаптивного иммунитета

5.5.2. Связывание и распознавание ВИЧ-1 рецепторами дендритных клеток

Рецепторы входа ВИЧ-1

Врожденное распознавание ВИЧ-1 дендритными клетками TLR-опосредованные сигналы и репликация ВИЧ-1 в дендритных клетках

Аутофагия и распознавание ВИЧ-1

5.5.3. Нарушение отвечаемости дендритных клеток и снижение их уровня при ВИЧ-инфекции

Нарушение функционирования мДК

Нарушение функционирования пДК

5.5.4. НК-клетки и ВИЧ-инфекция

НК-клетки и их рецепторы

НК-клетки и противовирусный ответ

Нарушение фенотипа и функционирования НК-клеток при ВИЧ-инфекции

5.5.5. Молекулы KIR и HLA при ВИЧ-инфекции

KIR3DS1 и HLA-Bw4 80I

KIR3DL1 и HLA-Bw4 80I

5.5.6. Взаимодействие дендритных клеток и НК-клеток при ВИЧ-инфекции

5.5.7. Применение дендритных клеток и НК-клеток для вакцинации

5.6. Влияние ВИЧ-инфекции на нервную систему

5.6.1. Нейротоксичность растворимого gp120

5.6.2. ВИЧ-ассоциированные неврологические расстройства

5.6.3. ВИЧ-инфекция мозга и клетки ЦНС

5.6.4. Активация макрофагов и передача сигналов

5.6.5. Подходы к терапии ВАНР: модуляция активности макрофагов

5.6.6. Подходы к терапии ВАНР: модуляция мкРНК

5.7. Патологические процессы в слизистых оболочках, обусловленные ВИЧ-инфекцией

5.7.1. Клетки-мишени в слизистых оболочках, вовлеченные в ранние этапы передачи ВИЧ (SIV)

5.7.2. Ранний иммунный ответ на ВИЧ в репродуктивном тракте

5.7.3. Желудочно-кишечный тракт и ВИЧ-инфекция

5.7.4. Микробная транслокация

5.7.5. Ключевые субпопуляции иммуноцитов, вовлеченные в патогенез ВИЧ-инфекции в слизистых оболочках

Th1- и Th2-клетки

Th17-клетки

Т-регуляторные клетки (Treg)

Пролиферирующие CD4+-Т-клетки

Фолликулярные Т-хелперы

Вирус-специфические CD8+-Т-клетки и ЦТЛ-ответ

Клетки врожденного иммунитета

Гуморальный иммунный ответ против ВИЧ-1

Список литературы

Глава 6. Генетические основы устойчивости и чувствительности к ВИЧ-инфекции (Р.М. Хаитов, Г.О. Гудима)

6.1. Генетический полиморфизм человека и устойчивость к ВИЧ-инфекции/СПИДу

6.2. Генетические факторы, влияющие на вход ВИЧ в клетку

6.2.1. Гены рецепторов хемокинов

Ген рецептора CXCR4

Ген рецептора CCR5

Ген рецептора CCR2

Ген рецептора DC-SIGN (CD209)

Ген рецептора DARC (CD234)

6.2.2. Гены хемокинов - лигандов корецепторов

Ген CCL5 (SCYA5) (RANTES, CCL5)

Ген CXCL12 (SDF-1, CXCL12)

Ген CCL3 (MIP-1α, CCL3)

Ген CCL4 (MIP-2β, CCL4)

Ген CCL2 (MCP-1, CCL2)

6.3. Генетические факторы, затрагивающие внутриклеточный жизненный цикл ВИЧ-1

6.3.1. Ген опухолевой чувствительности TSG101 (Тumor susceptibility gene 101)

6.3.2. Ген пептидилпролил-изомеразы А (PPIA)

6.3.3. Ген CUL5

6.3.4. Ген TRIM5

6.3.5. Гены APOBEC3

6.4. Генетические факторы, вовлеченные в регуляцию иммунного ответана ВИЧ-инфекцию

6.4.1. Гены HLA класса Ι

Аллельные варианты HLA-B*57

Аллельные варианты HLA-B*27

Аллельные варианты HLA-B*35

Неклассические гены HLA

Супертипы и гаплотипы HLA

6.4.2. Гены HLA класса II

6.4.3. Гены KIR

6.4.4. Другие гены

6.5. Популяционные генетические исследования восприимчивости и устойчивости к ВИЧ-инфекции

Список литературы

Глава 7. Современные аспекты распространения ВИЧ-инфекции (А.Ю. Пронин, Г.О. Гудима, Р.М. Хаитов)

7.1. Анализ заболеваемости ВИЧ-инфекцией населения в целом и в его отдельных группах

7.2. Анализ выявляемости ВИЧ-инфекции по данным статистической отчетности

7.3. Анализ заболеваемости ВИЧ-инфекцией в группах риска

Список литературы

Глава 8. Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции (А.Ю. Пронин, Г.О. Гудима, Р.М. Хаитов)

8.1. Тест-системы ИФА

8.2. Быстрые тесты

8.3. Сравнение новых технологий с технологией иммунного блоттинга

8.4. Распространение тестирования на ВИЧ-инфекцию

Список литературы

Глава 9. Лечение ВИЧ-инфекции (А.Ю. Пронин, Г.О. Гудима, Р.М. Хаитов)

9.1. Общие принципы лечения ВИЧ-инфекции

9.2. Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ (НИОТ)

9.2.1. История разработки НИОТ

9.2.2. Краткое описание препаратов группы НИОТ: особенности и недостатки

9.2.3. Побочные эффекты нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ

9.2.4. Резистентность к НИОТ

9.2.5. Нуклеозидные аналоги в стадии разработки

9.2.6. Современная нуклеозидная основа: преимущества и недостатки

9.3. Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ)

9.3.1. Характеристика ННИОТ

9.3.2. Лекарственные взаимодействия

9.3.3. Клинические исследования ННИОТ

9.3.4. Резистентность к ННИОТ

9.3.5. Значимость ННИОТ в терапии больных ВИЧ-инфекцией

9.4. Ингибиторы протеазы (ИП)

9.4.1. Раннее начало АРТ: за и против

9.4.2. Синдром восстановления иммунной системы

9.4.3. Резервуары ВИЧ-инфекции и механизмы персистенции

9.4.4. Т-клеточный гомеостаз

9.4.5. Ингибиторы протеазы и их возможности в терапии ВИЧ-инфекции

Первое поколение ИП

Второе поколение ИП

9.5. Ингибиторы слияния ВИЧ. Ингибиторы интегразы ВИЧ

9.5.1. Ингибиторы слияния

9.5.2. Ингибиторы интегразы

9.6. Антагонисты корецепторов

9.6.1. Хемокины, хемокиновые рецепторы и их роль в функционировании иммунной системы

9.6.2. Механизм проникновения ВИЧ в клетку и роль хемокиновых рецепторов

9.6.3. Антагонисты CCR5

9.6.4. Антагонисты CXCR4

Список литературы

Глава 10. Создание и применение антисмысловых олигонуклеотидов и малых интерферирующих РНК в качестве лекарств нового поколения для терапии вирусных заболеваний (М.Р. Хаитов)

10.1. Дизайн антисенс-нуклеотидов

10.1.1. Выбор нуклеотидной последовательности гена

10.1.2. Идентификация кросс-реакторов

10.1.3. Выбор комплементарных сайтов

Корреляция между активностью АСО и функциональными регионами гена

Влияние вторичных структур АСО и РНК-мишени на энергию их взаимодействия

Связь активности АСО с мотивом его нуклеотидной последовательности

Анализ активности АСО вне клеток

Прогнозирование активности АСО на основе множественных параметров

10.1.4. Отсев неактивных АСО

Мотивы нуклеотидных последовательностей, не обладающие антисенс-активностью

Анализ кросс-реактивных мишеней

10.1.5. Проблема полиморфизма гена. Межвидовые АСО

10.1.6. Общие положения при конструировании АСО

10.1.7. Сколько АСО нужно использовать в скрининге?

10.2. Первичный отбор активных АСО

Анализ активности АСО

Кинетическая полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР)

Методы анализа, отличные от ОТ-ПЦР

Выбор метода скрининга

Положительный и отрицательный контроль при скрининге

10.3. Дополнительные анализы

10.3.1. Оценка активности in vitro

10.3.2. Оценка активности in vivo

10.4. Сравнение активностей in vitro и in vivo

10.5. Применение антисмысловых технологий в разработке подходов к терапииВИЧ-инфекции

Список литературы

Глава 11. Молекулярно-биологические подходы к терапии ВИЧ-инфекции (Р.М. Хаитов, Г.О. Гудима)

11.1. Перспективы применения микроРНК для терапии ВИЧ-инфекции

11.1.1. МикроРНК и малые интерферирующие РНК

11.1.2. Нарушение функционирования мкРНК хозяина при ВИЧ-инфекции

11.1.3. Нарушение регуляции мкРНК хозяина при ВИЧ-инфекции

11.1.4. Экспрессия анти-ВИЧ-мкРНК и устойчивость моноцитов к ВИЧ-инфекции

11.1.5. МикроРНК человека, комплементарные к генам ВИЧ

11.1.6. МикроРНК ВИЧ-1

11.1.7. Латентность ВИЧ-1 и клеточные мкРНК

11.1.8. МикроРНК и антивирусная терапия

11.1.9. МикроРНК и HLA-C-опосредованный контроль ВИЧ-инфекции

11.1.10. Ограничения терапевтических подходов, основанных на применении мкРНК

11.2. Перспективы применения технологий редактирования генома для элиминации ДНК ВИЧ-1 из инфицированных клеток

11.2.1. Система CRISPR/Cas9 - инструмент генного редактирования и модуляции транскрипции

11.2.2. CRISPR/Cas9-опосредованная реактивация латентного ВИЧ-1

11.2.3. Система CRISPR/Cas9 и редактирование локуса гена CCR5

11.2.4. Модуляция антисмысловых длинных некодирующих РНК ВИЧ-1 с помощью CRISPR/Cas9

11.2.5. Ограничения потенциального терапевтического применения системыCRISPR/Cas9

Список литературы

Глава 12. Современные стратегии биомедицинской профилактики ВИЧ-инфекции/СПИДа(Р.М. Хаитов, Г.О. Гудима)

12.1. Анти-ВИЧ/СПИД-вакцины

12.1.1. Живые аттенуированные вакцины

12.1.2. Инактивированные вакцины

12.1.3. Вирусоподобные частицы (ВПЧ)

12.1.4. Субъединичные вакцины

Субъединичные вакцины на основе компонентов оболочки вируса

Субъединичные вакцины на основе неструктурных белков ВИЧ-1

Конъюгированные субъединичные вакцины

12.1.5. ДНК-вакцины и рекомбинантные векторные вакцины

12.1.6. Белки и пептиды слияния

12.1.7. Сочетания иммуногенов для "прайм-буст"-иммунизации

12.1.8. Проблемы и перспективы индукции широконейтрализующих антител против ВИЧ-1 с помощью вакцин

12.1.9. Стимуляция CD8+-T-клеточного иммунного ответа против ВИЧ-1 с помощью вакцин

12.2. Терапевтическая иммунизация против ВИЧ-инфекции/СПИДа

12.2.1. Пассивный перенос широконейтрализующих антител (пассивная иммунизация)

12.2.2. Экспансия эффекторных клеток ex vivo

12.2.3. Терапевтические вакцины против ВИЧ-инфекции/СПИДа

Терапевтические вакцины против ВИЧ-инфекции/СПИДа на основе вирионов

Терапевтические субъединичные вакцины, содержащие белки ВИЧ-1

Терапевтические анти-ВИЧ/СПИД-вакцины на основе синтетических пептидов

Терапевтические ДНК-вакцины

Терапевтические вакцины на основе рекомбинантных векторов

Терапевтические вакцины на основе дендритных клеток

12.3. Микробициды

12.3.1. Микробициды - топические средства противодействия ВИЧ-инфекции

12.3.2. Классификация микробицидов

12.3.3. Клинические исследования микробицидов

12.4. Антиретровирусная терапия как компонент биомедицинской профилактики ВИЧ-инфекции/СПИДа

12.5. Доконтактная профилактика (ДоКП, PrEP) и постконтактная профилактика (ПКП, PEP) ВИЧ-инфекции

12.6. Комбинированные стратегии биомедицинской профилактики ВИЧ-инфекции/СПИДа

12.7. Трудности в исследовании и применении стратегий превенции ВИЧ-инфекции

Список литературы

Глава 13. Современный социальный портрет ВИЧ-инфицированного россиянина (А.В. Решетников, Г.О. Гудима, Р.М. Хаитов)

13.1. Эпидемия ВИЧ-инфекции как общемировая проблема

13.2. Трансформация социального портрета ВИЧ-инфицированного человека в представлениях россиян

Список литературы

Глава 14. Трансформация социальных установок к проблеме ВИЧ-инфекции/СПИДа в российском обществе и динамика отношения к ВИЧ-инфицированным (А.В. Решетников, Г.О. Гудима, Р.М. Хаитов)

14.1. Борьба с ВИЧ-инфекцией/СПИДом: информирование как основа профилактики и преодоления стигмы в отношении ВИЧ-инфицированных

14.2. Стигма и дискриминация в отношении ВИЧ-инфицированных

14.3. Социологический анализ существующих социальных установок в отношении проблемы ВИЧ-инфекции/СПИДа в российском обществе

14.3.1. Опасения россиян, связанные с ВИЧ-инфекцией

14.3.2. Степень информированности россиян о ВИЧ-инфекции

14.3.3. Оценка эффективности мер профилактики заражения ВИЧ-инфекцией

14.3.4. Оценка отношения россиян к ВИЧ-инфицированным лицам

Список литературы

Глава 15. Медико-социологический анализ готовности россиян к вакцинации против ВИЧ-инфекции/СПИДа (А.В. Решетников, Г.О. Гудима, Р.М. Хаитов)

Список литературы

NF0008332.files_

Отзывов пока нет.