Интерферон-γ
Интерлейкин-2
Фактор некроза опухолей-α
Цитотоксические ингибиторные механизмы
Нецитотоксические ингибиторные механизмы
CD8+-Т-клетки и потенциальные корреляты иммунной защиты
Полифункциональные Т-клетки
Цитотоксичность и перфорин
Повышение экспрессии перфорина и полифункциональность
5.4.3. CD8+-T-клеточный ответ при острой ВИЧ-инфекции
5.4.4. CD8+-T-клеточный ответ в слизистой оболочке кишечника и лимфатических узлах
5.4.5. Транскрипционная регуляция функционирования и дифференцировки CD8+-Т-клеток
Транскрипционные факторы T-bet и Eomes
Транскрипционный фактор Runx3
Транскрипционные факторы Blimp-1 и Bcl-6
Транскрипционные факторы в экспериментальных моделях хронической ВИЧ-инфекции
Регуляция функционирования CD8+-Т-клеток человека факторами транскрипции
5.5. Дендритные клетки и НК-клетки при ВИЧ-инфекции
5.5.1. Дендритные клетки - участники врожденного и адаптивного иммунитета
5.5.2. Связывание и распознавание ВИЧ-1 рецепторами дендритных клеток
Рецепторы входа ВИЧ-1
Врожденное распознавание ВИЧ-1 дендритными клетками TLR-опосредованные сигналы и репликация ВИЧ-1 в дендритных клетках
Аутофагия и распознавание ВИЧ-1
5.5.3. Нарушение отвечаемости дендритных клеток и снижение их уровня при ВИЧ-инфекции
Нарушение функционирования мДК
Нарушение функционирования пДК
5.5.4. НК-клетки и ВИЧ-инфекция
НК-клетки и их рецепторы
НК-клетки и противовирусный ответ
Нарушение фенотипа и функционирования НК-клеток при ВИЧ-инфекции
5.5.5. Молекулы KIR и HLA при ВИЧ-инфекции
KIR3DS1 и HLA-Bw4 80I
KIR3DL1 и HLA-Bw4 80I
5.5.6. Взаимодействие дендритных клеток и НК-клеток при ВИЧ-инфекции
5.5.7. Применение дендритных клеток и НК-клеток для вакцинации
5.6. Влияние ВИЧ-инфекции на нервную систему
5.6.1. Нейротоксичность растворимого gp120
5.6.2. ВИЧ-ассоциированные неврологические расстройства
5.6.3. ВИЧ-инфекция мозга и клетки ЦНС
5.6.4. Активация макрофагов и передача сигналов
5.6.5. Подходы к терапии ВАНР: модуляция активности макрофагов
5.6.6. Подходы к терапии ВАНР: модуляция мкРНК
5.7. Патологические процессы в слизистых оболочках, обусловленные ВИЧ-инфекцией
5.7.1. Клетки-мишени в слизистых оболочках, вовлеченные в ранние этапы передачи ВИЧ (SIV)
5.7.2. Ранний иммунный ответ на ВИЧ в репродуктивном тракте
5.7.3. Желудочно-кишечный тракт и ВИЧ-инфекция
5.7.4. Микробная транслокация
5.7.5. Ключевые субпопуляции иммуноцитов, вовлеченные в патогенез ВИЧ-инфекции в слизистых оболочках
Th1- и Th2-клетки
Th17-клетки
Т-регуляторные клетки (Treg)
Пролиферирующие CD4+-Т-клетки
Фолликулярные Т-хелперы
Вирус-специфические CD8+-Т-клетки и ЦТЛ-ответ
Клетки врожденного иммунитета
Гуморальный иммунный ответ против ВИЧ-1
Список литературы
Глава 6. Генетические основы устойчивости и чувствительности к ВИЧ-инфекции (Р.М. Хаитов, Г.О. Гудима)
6.1. Генетический полиморфизм человека и устойчивость к ВИЧ-инфекции/СПИДу
6.2. Генетические факторы, влияющие на вход ВИЧ в клетку
6.2.1. Гены рецепторов хемокинов
Ген рецептора CXCR4
Ген рецептора CCR5
Ген рецептора CCR2
Ген рецептора DC-SIGN (CD209)
Ген рецептора DARC (CD234)
6.2.2. Гены хемокинов - лигандов корецепторов
Ген CCL5 (SCYA5) (RANTES, CCL5)
Ген CXCL12 (SDF-1, CXCL12)
Ген CCL3 (MIP-1α, CCL3)
Ген CCL4 (MIP-2β, CCL4)
Ген CCL2 (MCP-1, CCL2)
6.3. Генетические факторы, затрагивающие внутриклеточный жизненный цикл ВИЧ-1
6.3.1. Ген опухолевой чувствительности TSG101 (Тumor susceptibility gene 101)
6.3.2. Ген пептидилпролил-изомеразы А (PPIA)
6.3.3. Ген CUL5
6.3.4. Ген TRIM5
6.3.5. Гены APOBEC3
6.4. Генетические факторы, вовлеченные в регуляцию иммунного ответана ВИЧ-инфекцию
6.4.1. Гены HLA класса Ι
Аллельные варианты HLA-B*57
Аллельные варианты HLA-B*27
Аллельные варианты HLA-B*35
Неклассические гены HLA
Супертипы и гаплотипы HLA
6.4.2. Гены HLA класса II
6.4.3. Гены KIR
6.4.4. Другие гены
6.5. Популяционные генетические исследования восприимчивости и устойчивости к ВИЧ-инфекции
Список литературы
Глава 7. Современные аспекты распространения ВИЧ-инфекции (А.Ю. Пронин, Г.О. Гудима, Р.М. Хаитов)
7.1. Анализ заболеваемости ВИЧ-инфекцией населения в целом и в его отдельных группах
7.2. Анализ выявляемости ВИЧ-инфекции по данным статистической отчетности
7.3. Анализ заболеваемости ВИЧ-инфекцией в группах риска
Список литературы
Глава 8. Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции (А.Ю. Пронин, Г.О. Гудима, Р.М. Хаитов)
8.1. Тест-системы ИФА
8.2. Быстрые тесты
8.3. Сравнение новых технологий с технологией иммунного блоттинга
8.4. Распространение тестирования на ВИЧ-инфекцию
Список литературы
Глава 9. Лечение ВИЧ-инфекции (А.Ю. Пронин, Г.О. Гудима, Р.М. Хаитов)
9.1. Общие принципы лечения ВИЧ-инфекции
9.2. Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ (НИОТ)
9.2.1. История разработки НИОТ
9.2.2. Краткое описание препаратов группы НИОТ: особенности и недостатки
9.2.3. Побочные эффекты нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ
9.2.4. Резистентность к НИОТ
9.2.5. Нуклеозидные аналоги в стадии разработки
9.2.6. Современная нуклеозидная основа: преимущества и недостатки
9.3. Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ)
9.3.1. Характеристика ННИОТ
9.3.2. Лекарственные взаимодействия
9.3.3. Клинические исследования ННИОТ
9.3.4. Резистентность к ННИОТ
9.3.5. Значимость ННИОТ в терапии больных ВИЧ-инфекцией
9.4. Ингибиторы протеазы (ИП)
9.4.1. Раннее начало АРТ: за и против
9.4.2. Синдром восстановления иммунной системы
9.4.3. Резервуары ВИЧ-инфекции и механизмы персистенции
9.4.4. Т-клеточный гомеостаз
9.4.5. Ингибиторы протеазы и их возможности в терапии ВИЧ-инфекции
Первое поколение ИП
Второе поколение ИП
9.5. Ингибиторы слияния ВИЧ. Ингибиторы интегразы ВИЧ
9.5.1. Ингибиторы слияния
9.5.2. Ингибиторы интегразы
9.6. Антагонисты корецепторов
9.6.1. Хемокины, хемокиновые рецепторы и их роль в функционировании иммунной системы
9.6.2. Механизм проникновения ВИЧ в клетку и роль хемокиновых рецепторов
9.6.3. Антагонисты CCR5
9.6.4. Антагонисты CXCR4
Список литературы
Глава 10. Создание и применение антисмысловых олигонуклеотидов и малых интерферирующих РНК в качестве лекарств нового поколения для терапии вирусных заболеваний (М.Р. Хаитов)
10.1. Дизайн антисенс-нуклеотидов
10.1.1. Выбор нуклеотидной последовательности гена
10.1.2. Идентификация кросс-реакторов
10.1.3. Выбор комплементарных сайтов
Корреляция между активностью АСО и функциональными регионами гена
Влияние вторичных структур АСО и РНК-мишени на энергию их взаимодействия
Связь активности АСО с мотивом его нуклеотидной последовательности
Анализ активности АСО вне клеток
Прогнозирование активности АСО на основе множественных параметров
10.1.4. Отсев неактивных АСО
Мотивы нуклеотидных последовательностей, не обладающие антисенс-активностью
Анализ кросс-реактивных мишеней
10.1.5. Проблема полиморфизма гена. Межвидовые АСО
10.1.6. Общие положения при конструировании АСО
10.1.7. Сколько АСО нужно использовать в скрининге?
10.2. Первичный отбор активных АСО
Анализ активности АСО
Кинетическая полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР)
Методы анализа, отличные от ОТ-ПЦР
Выбор метода скрининга
Положительный и отрицательный контроль при скрининге
10.3. Дополнительные анализы
10.3.1. Оценка активности in vitro
10.3.2. Оценка активности in vivo
10.4. Сравнение активностей in vitro и in vivo
10.5. Применение антисмысловых технологий в разработке подходов к терапииВИЧ-инфекции
Список литературы
Глава 11. Молекулярно-биологические подходы к терапии ВИЧ-инфекции (Р.М. Хаитов, Г.О. Гудима)
11.1. Перспективы применения микроРНК для терапии ВИЧ-инфекции
11.1.1. МикроРНК и малые интерферирующие РНК
11.1.2. Нарушение функционирования мкРНК хозяина при ВИЧ-инфекции
11.1.3. Нарушение регуляции мкРНК хозяина при ВИЧ-инфекции
11.1.4. Экспрессия анти-ВИЧ-мкРНК и устойчивость моноцитов к ВИЧ-инфекции
11.1.5. МикроРНК человека, комплементарные к генам ВИЧ
11.1.6. МикроРНК ВИЧ-1
11.1.7. Латентность ВИЧ-1 и клеточные мкРНК
11.1.8. МикроРНК и антивирусная терапия
11.1.9. МикроРНК и HLA-C-опосредованный контроль ВИЧ-инфекции
11.1.10. Ограничения терапевтических подходов, основанных на применении мкРНК
11.2. Перспективы применения технологий редактирования генома для элиминации ДНК ВИЧ-1 из инфицированных клеток
11.2.1. Система CRISPR/Cas9 - инструмент генного редактирования и модуляции транскрипции
11.2.2. CRISPR/Cas9-опосредованная реактивация латентного ВИЧ-1
11.2.3. Система CRISPR/Cas9 и редактирование локуса гена CCR5
11.2.4. Модуляция антисмысловых длинных некодирующих РНК ВИЧ-1 с помощью CRISPR/Cas9
11.2.5. Ограничения потенциального терапевтического применения системыCRISPR/Cas9
Список литературы
Глава 12. Современные стратегии биомедицинской профилактики ВИЧ-инфекции/СПИДа(Р.М. Хаитов, Г.О. Гудима)
12.1. Анти-ВИЧ/СПИД-вакцины
12.1.1. Живые аттенуированные вакцины
12.1.2. Инактивированные вакцины
12.1.3. Вирусоподобные частицы (ВПЧ)
12.1.4. Субъединичные вакцины
Субъединичные вакцины на основе компонентов оболочки вируса
Субъединичные вакцины на основе неструктурных белков ВИЧ-1
Конъюгированные субъединичные вакцины
12.1.5. ДНК-вакцины и рекомбинантные векторные вакцины
12.1.6. Белки и пептиды слияния
12.1.7. Сочетания иммуногенов для "прайм-буст"-иммунизации
12.1.8. Проблемы и перспективы индукции широконейтрализующих антител против ВИЧ-1 с помощью вакцин
12.1.9. Стимуляция CD8+-T-клеточного иммунного ответа против ВИЧ-1 с помощью вакцин
12.2. Терапевтическая иммунизация против ВИЧ-инфекции/СПИДа
12.2.1. Пассивный перенос широконейтрализующих антител (пассивная иммунизация)
12.2.2. Экспансия эффекторных клеток ex vivo
12.2.3. Терапевтические вакцины против ВИЧ-инфекции/СПИДа
Терапевтические вакцины против ВИЧ-инфекции/СПИДа на основе вирионов
Терапевтические субъединичные вакцины, содержащие белки ВИЧ-1
Терапевтические анти-ВИЧ/СПИД-вакцины на основе синтетических пептидов
Терапевтические ДНК-вакцины
Терапевтические вакцины на основе рекомбинантных векторов
Терапевтические вакцины на основе дендритных клеток
12.3. Микробициды
12.3.1. Микробициды - топические средства противодействия ВИЧ-инфекции
12.3.2. Классификация микробицидов
12.3.3. Клинические исследования микробицидов
12.4. Антиретровирусная терапия как компонент биомедицинской профилактики ВИЧ-инфекции/СПИДа
12.5. Доконтактная профилактика (ДоКП, PrEP) и постконтактная профилактика (ПКП, PEP) ВИЧ-инфекции
12.6. Комбинированные стратегии биомедицинской профилактики ВИЧ-инфекции/СПИДа
12.7. Трудности в исследовании и применении стратегий превенции ВИЧ-инфекции
Список литературы
Глава 13. Современный социальный портрет ВИЧ-инфицированного россиянина (А.В. Решетников, Г.О. Гудима, Р.М. Хаитов)
13.1. Эпидемия ВИЧ-инфекции как общемировая проблема
13.2. Трансформация социального портрета ВИЧ-инфицированного человека в представлениях россиян
Список литературы
Глава 14. Трансформация социальных установок к проблеме ВИЧ-инфекции/СПИДа в российском обществе и динамика отношения к ВИЧ-инфицированным (А.В. Решетников, Г.О. Гудима, Р.М. Хаитов)
14.1. Борьба с ВИЧ-инфекцией/СПИДом: информирование как основа профилактики и преодоления стигмы в отношении ВИЧ-инфицированных
14.2. Стигма и дискриминация в отношении ВИЧ-инфицированных
14.3. Социологический анализ существующих социальных установок в отношении проблемы ВИЧ-инфекции/СПИДа в российском обществе
14.3.1. Опасения россиян, связанные с ВИЧ-инфекцией
14.3.2. Степень информированности россиян о ВИЧ-инфекции
14.3.3. Оценка эффективности мер профилактики заражения ВИЧ-инфекцией
14.3.4. Оценка отношения россиян к ВИЧ-инфицированным лицам
Список литературы
Глава 15. Медико-социологический анализ готовности россиян к вакцинации против ВИЧ-инфекции/СПИДа (А.В. Решетников, Г.О. Гудима, Р.М. Хаитов)
Список литературы
Отзывов пока нет.